新突破！FDA批准艾伯维子宫内膜异位症口服化学合成

7年初24日，宾夕法尼亚州食品药品监督负责管理总局年初底批准后了艾伯维抗病毒ORILISSA®(ELAGOLIX)，该药是首个促病态腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，也是用于放射治疗子宫内膜异位症中会重度咳嗽的首个口服放射治疗作法。预计在2018年8年初初在宾夕法尼亚州零售财主上市。

子宫内膜异位症是宾夕法尼亚州最类似于的妇科病态疾病之一。有约，每10名育龄女病态中会就有一人脑癌这种病态疾病，它不太可能消除使人衰弱的咳嗽。子宫内膜异位症相关的咳嗽通常用地塞米松、非甾体布洛芬(NSAIDs)、类口服和雌激素放射治疗等口服来放射治疗，这对某些女童是有效的，但很少有恰当的放射治疗子宫内膜异位症。

“子宫内膜异位症通常以慢病态龟头咳嗽为不同之处，会受到影响女病态的日常活动，”耶鲁医学院产科病区、妇科和生殖物理的数据分析者和主席Hugh S. Taylor说。脑癌子宫内膜异位症的女童可以给与多种医学放射治疗和手术放射治疗，以过重咳嗽，而这一批准后为心理医生提供了另一种选择，即根据女童的特殊类型和子宫内膜异位症的轻微总体同步进行放射治疗。

该药的批准后数据来自两个段落的数据分析，分析报告近1700名女童中会重度子宫内膜异位症咳嗽。临床试验数据显示，ORILISSA™显著增加了三种最类似于的子宫内膜异位症咳嗽：每日年初经龟头咳嗽，非年初经病态龟头咳嗽和咳嗽。在第3个年初时，与CPA来得，给与ORILISSA™每日一次150mg和每日两次200mg放射治疗的患者，每日经期咳嗽和非经期骨盆咳嗽的缓解比例较高。

ORILISSA推荐常用期限内为150毫克每日一次，最多24个年初，200毫克每日两次mg达六个年初，因为它招致骨钙质密度(BMD)的mg依赖病态降低。BMD巨大损失随着常用时间的延长而缩减，并且在停止放射治疗后不太可能不基本上q。对于中会度肝损伤的女童，推荐mg为150毫克，每日一次，持续六个年初。

艾伯维研制继续执行副总裁兼首席物理官Michael Severino博士说：“对于脑癌子宫内膜异位症的女病态和所需更多选择来负责管理这一病态疾病的心理医生来说，ORILISSA™是一项重大不断进步。ORILISSA™的批准后毫无疑问艾伯维之前致力于解决轻微病态疾病和未受限制需求的承诺。”

原曲名：10年来新突破!FDA批准后艾伯维子宫内膜异位症口服抗病毒